總磷
1主題內容與適用范圍
本標準規定了用過硫酸鉀為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
2原理
在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解，將所含磷全部轉化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3實驗設備
3.1具塞(磨口)比色管：50mL
3.2加熱板
3.3刻度吸管：5mL，2mL，1mL
3.4紫外分光光度計
3.5燒杯：1000mL
4試劑
本標準所列試劑除磷酸二氫鉀為工作基準試劑外，其余均為分析純，水為蒸餾水。
4.1過硫酸鉀溶液:50g/L。將25g過硫酸鉀溶于水并稀釋至500mL。
4.2鉬酸銨溶液:26g/L。稱取13g鉬酸銨，精確至0.1g。稱取0.35g酒石酸銻鉀，精確至0.01g。溶于在200mL水中，加入300mL硫酸溶液，混勻，冷卻后用水稀釋至500mL，混勻，存于棕色試劑瓶中(冷藏可保存兩個月)。
4.3抗壞血酸溶液：100g/L。稱取50g抗壞血酸，精確至0.1g。溶于蒸餾水中，用水稀釋至500mL，貯于棕色試劑瓶中(冷藏可穩定幾周，如不變色可長時間使用)。
4.4磷標準貯備溶液：1mg/mL。溶解磷酸二氫鉀(使用前在105℃下干燥2h)1.0967g于蒸餾水中，移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
4.5磷標準工作溶液：10ug/mL。吸取5mL磷標準儲備溶液于500mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。
5分析步驟
5.1空白試樣
按(5.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，并加入與測定時同體積的試劑。
5.2測定
5.2.1消解
吸取5mL混勻水樣于50mL具塞比色管中，加入5mL過硫酸鉀溶液(4.1)，用蒸餾水稀釋至25mL，將比色管置于沸水浴中加熱30分鐘，取出冷卻至室溫。
5.2.2發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(4.3)，2mL鉬酸銨溶液(4.2)，用蒸餾水稀釋至50mL，充分混合均勻。
5.2.3分光光度測量
室溫下放置30分鐘后，使用光程為10mm比色皿，在700nm波長下，以蒸餾水為參比液，空白試液調節零點，測定吸光度后，從工作曲線(5.2.4)上查得磷的含量。
5.2.4工作曲線的繪制
取6支具塞比色管分別加入0.0;0.50;1.0;2.0;3.0;4.0mL磷標準溶液(4.5)。然后按步驟(5.2)進行處理，以蒸餾水為參比液，空白試液調節零點，測定吸光度后，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
6計算
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：
C=M*X/V
式中：m----試樣測得含磷量，ug;
X---樣品稀釋倍數;
V----測定用試樣體積，mL。
注：1、對于總磷較大的水樣(如精煉廠、榨油廠污水和中和水)需將水樣稀釋50倍后再進行檢測;排放水采樣量為10mL。
2、若消解后的試樣有懸浮物需過濾后再發色。
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